ikamien.pl • Środa [15.12.2010, 11:18:22] • zachodniopomorskie
Pomóż Liliance zoperować serduszko

fot. archiwum rodzinne
Jesteśmy rodzicami dwóch przecudnych dziewczynek: Zuzi i Lili. Zuzia przyszła na świat 25 stycznia 2008 r. z wrodzonym zarośnięciem dwunastnicy. Przeszła 3 operacje, które przeżyła, ostatnia "powiodła" się, lecz 10 marca 2008 r. zmarła w z powodu zakażenia uogólnionego (klebsiella pneumoniae), które doprowadziło do niewydolności wielonarządowej.
Świat przestał istnieć, a życie nie miało sensu…. Musieliśmy nauczyć się żyć od nowa. Kiedy 15 sierpnia 2009 r. okazało się, że jestem w ciąży strach, szczęście i poczucie pustki towarzyszyły nam przez 9 miesięcy. Baliśmy się, pomimo zapewnień lekarzy, że wszystko jest dobrze. Lila urodziła się 19 kwietnia 2010r. w Szpitalu Powiatowym im. Jana Pawła II w Trzciance, jako zdrowe dziecko. Nasze szczęście nie trwało jednak długo. Po kilku tygodniach pediatra „wysłuchał” szmery nad serduszkiem. Od tego czasu odwiedziliśmy kilku kardiologów, którzy stawiali różne diagnozy. W całym tym zamieszaniu i bezradności trafiliśmy do profesora Malca, który ostatecznie rozwiał nasze wątpliwości: ubytek międzyprzedsionkowy (ASD) sinus venosus i najprawdopodobniej nieprawidłowy częściowy spływ żył płucnych (PAPVD).
Ciężko jest pogodzić się ze śmiercią, czy chorobą własnego dziecka. Jak wszyscy rodzice pragniemy, aby Lila znalazła się pod opieką najlepszych specjalistów. Poznaliśmy profesora Malca i pragniemy, aby to On zoperował serduszko naszej Kruszynki, przede wszystkim dlatego, ż jest On wybitnym specjalistą. Niestety, koszty pobytu w Klinice w Monachium (około 15.200 euro) przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego prosimy wszystkich ludzi o wielkim sercu o pomoc. Podarujcie nam życie…
Świat bez Niej nic nie znaczy, bo to Ona jest całym światem…
Rodzice Lilianki
Anna i Jakub Ostrowscy
==========================================
Jak pomóc…
Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Liliance mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek:
Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Liliana Ostrowska”
Dla wpłat zagranicznych:
USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022
Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk
Informujemy również, że wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym:
dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu
dla osób prawnych limit do 10% od dochodu
Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis nie pobiera ze zbieranych funduszy żadnych prowizji ani innych kosztów związanych z prowadzeniem zbiórki. Wszystkie osoby zaangażowane w działalność Fundacji robią to zupełnie bezinteresownie, nie pobierając z tego tytułu żadnego wynagrodzenia.
dzieki niej teraz zyje
wiem co to znaczy moi rodzice przechodzili ze mna prawie to samo ja majac 2 latka mialam operacje serca.wtedy wykryla to pani kisielewska i dzienki niej teraz tyje.tylko ja mialam troche wiecej szczescie bo moja operacja odbyla sie w poznaniu.wle ten strach moich rodzicow ze moga mnie stracic i mysl ze wiaza mnie do szpitala a ja moge nie przezyc podrozy byla straszna.Dzis mam 25lata i na szczescie jest wszystko dobrze.Kiedy urodzielam swoje dziecko bylo podejzenie tych samych obiaw ale na szczescie jest zdrowy i oby tak dalej zostalo.MUSZA BYC PANSTWO SILNI ZA NIA I ZA SIEBIE.WSZYSTKO SIE ULOZY I WYZDROWIEJE.jest wielu ludzi dobrej woli i mysle ze pomoga panstwo.